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Eldris.

Fragen von Händlern

Fragen zur EU-Kosmetik-Compliance, beantwortet

Veröffentlicht Zuletzt aktualisiert

Klare Antworten auf das, was Kosmetikhändler Eldris fragen, bevor sie in der EU und in Großbritannien verkaufen: Formeln, Unterlagen, Tests, Etiketten, die Meldung und die Verantwortliche Person. 24 Fragen, 548-mal an Eldris gestellt zwischen 22. Juni 2026 und 27. Oktober 2026, jede in höchstens sechzig Wörtern beantwortet, mit einem Link zum ausführlichen Leitfaden.

Am häufigsten gefragt

Was zählt als Formel, und was ist eine Variation?

Eine Formel ist ein einzigartiges Grundrezept, und ein Produkt in mehreren Größen zählt einmal. Die Formelgebühr, €224,95, deckt das erste Produkt ab; jede weitere Nuance oder jeder weitere Duft ist eine Variation zu €45,95, die den CPSR der Formel teilt. Ein neuer Duft kann einen eigenen CPSR brauchen, wenn sich die Duftstoffe erheblich ändern, und ein anderer LSF-Wert braucht in der Regel einen.

63-mal gefragt von 38 Händlern seit

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Was umfasst die Gebühr pro Formel?

Die Formelgebühr von €224,95 umfasst den unterzeichneten CPSR (Teil A und Teil B), die PIF, die Etikettenprüfung nach Artikel 19 und Ihre INCI-Liste der Bestandteile für eine Formel, unabhängig von der Zahl der Inhaltsstoffe. Labortests und die Verantwortliche Person sind nicht enthalten. Die EU-Meldung ist getrennt und nur dann in Ihrer Angebotssumme, wenn Eldris sie übermittelt.

55-mal gefragt von 40 Händlern seit

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Ist etwas monatlich oder wiederkehrend?

Die Kosmetikgebühren werden einmalig gezahlt, ohne monatliche Gebühr für diese Leistung. Nur die Leistung als Verantwortliche Person läuft in einem Monatstarif, jederzeit kündbar zum Ende des Abrechnungszeitraums. Die Benennung endet dann, und die Angaben von Eldris müssen innerhalb von 30 Tagen von Ihren Etiketten und Angeboten entfernt werden.

55-mal gefragt von 40 Händlern seit

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Welche Unterlagen brauchen Sie, um einen CPSR und eine PIF zu starten?

Um ein Produkt zu starten, braucht Eldris die Formel, ein Sicherheitsdatenblatt für jeden Rohstoff und Analysezertifikate. Produktfotos sind nicht nötig. Ein vorhandenes Etikettendesign hilft, aber die Etikettenprüfung folgt auf das Ergebnis des CPSR. Laden Sie nach der Zahlung in Ihrem Eldris-Portal hoch, was Sie haben, und Eldris sagt Ihnen, was noch fehlt.

52-mal gefragt von 43 Händlern seit

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Mein Lieferant gibt mir nur SDS-, IFRA- und Allergenblätter. Reicht das?

Sie sind Teil der Akte, nicht die ganze Akte. Jeder Rohstoff braucht sein eigenes Sicherheitsdatenblatt, und Eldris braucht außerdem die Formel und Analysezertifikate. Bei Duft sind das IFRA-Zertifikat, die Allergenerklärung und der Duftstoffanteil nötig. Etwaige Prüfberichte gehen an den Sicherheitsbewerter, der entscheidet, ob jeder ausreicht.

46-mal gefragt von 30 Händlern seit

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Ich möchte ein kosmetisches Mittel in der EU verkaufen. Was brauche ich?

Nach der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 brauchen Sie eine innerhalb der EU benannte Verantwortliche Person (Artikel 4 Absatz 1), eine Sicherheitsbewertung mit einem CPSR (Artikel 10 Absatz 1), eine Produktinformationsdatei (Artikel 11), eine Meldung an die Kommission vor dem Inverkehrbringen (Artikel 13 Absatz 1) und konforme Etiketten (Artikel 19). Die Herstellung muss außerdem der guten Herstellungspraxis folgen (Artikel 8).

42-mal gefragt von 36 Händlern seit

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Was muss auf das Etikett, und unterscheidet sich die Schachtel von der Flasche?

In der Regel tragen Behältnis und Verpackung dieselben Kernangaben. Nach Artikel 19 der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 gehören dazu Name und Anschrift der Verantwortlichen Person, der Nenninhalt, das Mindesthaltbarkeitsdatum oder, wo zulässig, die Verwendungsdauer nach dem Öffnen sowie die Chargennummer oder ein Identifizierungszeichen. Die Liste der Bestandteile darf allein auf der Verpackung stehen.

41-mal gefragt von 17 Händlern seit

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Woher kommt eine Chargennummer, und wo muss sie stehen?

In der Regel muss die Herstellungschargennummer oder ein Zeichen zur Identifizierung des kosmetischen Mittels auf Behältnis und Verpackung stehen (Artikel 19 Absatz 1 Buchstabe e der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009). Die Regel lässt entweder die Chargennummer oder das Identifizierungszeichen zu. Die Etikettenprüfung nach Artikel 19 in der Formelgebühr gleicht Ihr Etikett mit diesen Regeln ab.

41-mal gefragt von 17 Händlern seit

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Nach Thema

Verkaufen in der EU

Ich möchte ein kosmetisches Mittel in der EU verkaufen. Was brauche ich?

Nach der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 brauchen Sie eine innerhalb der EU benannte Verantwortliche Person (Artikel 4 Absatz 1), eine Sicherheitsbewertung mit einem CPSR (Artikel 10 Absatz 1), eine Produktinformationsdatei (Artikel 11), eine Meldung an die Kommission vor dem Inverkehrbringen (Artikel 13 Absatz 1) und konforme Etiketten (Artikel 19). Die Herstellung muss außerdem der guten Herstellungspraxis folgen (Artikel 8).

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Ich möchte Parfümöl mit Ethanol mischen und verkaufen. Was brauche ich?

Parfümöl in Ethanol ist ein Duftprodukt, und eine eigene Regel für Ethanol wird hier nicht genannt. Zum Start braucht Eldris die Formel, ein Sicherheitsdatenblatt für jeden Rohstoff, Analysezertifikate, das IFRA-Zertifikat, die Allergenerklärung und den Duftstoffanteil. Ein weiterer Duft ist eine Variation, kann aber einen eigenen CPSR brauchen, wenn sich seine Duftstoffe erheblich ändern.

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Wie melde ich ein außerhalb der EU hergestelltes kosmetisches Mittel in der EU an?

Ein außerhalb der EU hergestelltes kosmetisches Mittel braucht eine innerhalb der EU benannte Verantwortliche Person (Artikel 4 Absatz 1 der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009), die das Produkt vor dem Inverkehrbringen meldet (Artikel 13 Absatz 1). Bei einem eingeführten kosmetischen Mittel ist jeder Einführer die Verantwortliche Person und darf per schriftlichem Auftrag eine Person in der EU benennen (Artikel 4 Absatz 5). Eldris bietet die Rolle als eigene Leistung an.

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Ist mein Produkt überhaupt ein kosmetisches Mittel?

Ein kosmetisches Mittel ist ein Stoff oder Gemisch für die äußeren Teile des Körpers oder für die Zähne und die Schleimhäute der Mundhöhle, das hauptsächlich dazu dient, zu reinigen, zu parfümieren, das Aussehen zu verändern, zu schützen, in gutem Zustand zu halten oder den Körpergeruch zu beeinflussen (Artikel 2 Absatz 1 Buchstabe a der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009). Alles, was zum Verschlucken, Einatmen, Injizieren oder Implantieren bestimmt ist, ist ausgenommen (Artikel 2 Absatz 2).

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Formeln und Variationen

Was zählt als Formel, und was ist eine Variation?

Eine Formel ist ein einzigartiges Grundrezept, und ein Produkt in mehreren Größen zählt einmal. Die Formelgebühr, €224,95, deckt das erste Produkt ab; jede weitere Nuance oder jeder weitere Duft ist eine Variation zu €45,95, die den CPSR der Formel teilt. Ein neuer Duft kann einen eigenen CPSR brauchen, wenn sich die Duftstoffe erheblich ändern, und ein anderer LSF-Wert braucht in der Regel einen.

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Unterlagen

Welche Unterlagen brauchen Sie, um einen CPSR und eine PIF zu starten?

Um ein Produkt zu starten, braucht Eldris die Formel, ein Sicherheitsdatenblatt für jeden Rohstoff und Analysezertifikate. Produktfotos sind nicht nötig. Ein vorhandenes Etikettendesign hilft, aber die Etikettenprüfung folgt auf das Ergebnis des CPSR. Laden Sie nach der Zahlung in Ihrem Eldris-Portal hoch, was Sie haben, und Eldris sagt Ihnen, was noch fehlt.

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Mein Lieferant gibt mir nur SDS-, IFRA- und Allergenblätter. Reicht das?

Sie sind Teil der Akte, nicht die ganze Akte. Jeder Rohstoff braucht sein eigenes Sicherheitsdatenblatt, und Eldris braucht außerdem die Formel und Analysezertifikate. Bei Duft sind das IFRA-Zertifikat, die Allergenerklärung und der Duftstoffanteil nötig. Etwaige Prüfberichte gehen an den Sicherheitsbewerter, der entscheidet, ob jeder ausreicht.

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Brauche ich GMP, und wie weise ich sie bei Kleinserien oder Herstellung zu Hause nach?

Artikel 8 der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 verlangt, dass die Herstellung der guten Herstellungspraxis folgt, und die PIF enthält eine Erklärung zu ihrer Einhaltung (Artikel 11 Absatz 2 Buchstabe c). Eldris fragt nach einem ISO-22716-Zertifikat Ihres Herstellers oder nach einer GMP-Erklärung, wenn der Hersteller kein solches Zertifikat hat. Keines von beiden ist zum Start Ihrer Bestellung nötig.

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Tests

Welche Labortests brauche ich, und führt Eldris sie durch?

Eldris führt keine Labortests durch, veranlasst sie nicht und empfiehlt sie nicht. Stabilitäts-, Challenge-, LSF- und Mikrobiologietests führt ein Prüflabor durch, das den Preis festlegt. Eldris verlangt einen Challenge-Test-Bericht (ISO 11930) für wasserhaltige Produkte, nicht für wasserfreie, aber Sie können Ihre Bestellung ohne ihn beginnen. Die Prüfberichte, die Sie liefern, kommen in die PIF.

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Kann ich Prüfberichte meines Herstellers oder aus dem Ausland wiederverwenden? Was gilt für Tierversuche?

Berichte Ihres Herstellers oder eines Labors außerhalb der EU gehen an den Sicherheitsbewerter, der entscheidet, ob jeder für die EU-Akte ausreicht. Artikel 18 Absatz 1 Buchstabe a der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 verbietet das Inverkehrbringen eines kosmetischen Mittels, dessen endgültige Zusammensetzung mit einer anderen Methode als einer Alternativmethode an Tieren getestet wurde, sobald diese Methode auf Gemeinschaftsebene validiert und angenommen war.

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Der Sicherheitsbericht

Wer unterzeichnet den CPSR, und welche Qualifikationen muss der Bewerter haben?

Bei Eldris unterzeichnet ein qualifizierter Sicherheitsbewerter den CPSR, Teil A und Teil B. Nach Artikel 10 Absatz 2 der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 muss Teil B von einer Person mit einem Diplom oder einem anderen formalen Befähigungsnachweis aus einem Hochschulstudium der Pharmazie, Toxikologie, Medizin oder einer ähnlichen Disziplin oder einem von einem Mitgliedstaat als gleichwertig anerkannten Studiengang erstellt werden.

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Was erhalte ich, und was geschieht, wenn ich die Formel später ändere?

Ihr unterzeichneter CPSR (Teil A und Teil B) und Ihre PIF erscheinen in Ihrem Portal; die Formelgebühr deckt die Etikettenprüfung nach Artikel 19 und die INCI-Liste der Bestandteile ab. Ein umformuliertes Produkt braucht eine aktualisierte Meldung und einen neuen CPSR, berechnet als Formel (€224,95). Eine neue Packungsgröße derselben Formel fügt CPSR und PIF nichts hinzu.

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Etiketten

Was muss auf das Etikett, und unterscheidet sich die Schachtel von der Flasche?

In der Regel tragen Behältnis und Verpackung dieselben Kernangaben. Nach Artikel 19 der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 gehören dazu Name und Anschrift der Verantwortlichen Person, der Nenninhalt, das Mindesthaltbarkeitsdatum oder, wo zulässig, die Verwendungsdauer nach dem Öffnen sowie die Chargennummer oder ein Identifizierungszeichen. Die Liste der Bestandteile darf allein auf der Verpackung stehen.

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Woher kommt eine Chargennummer, und wo muss sie stehen?

In der Regel muss die Herstellungschargennummer oder ein Zeichen zur Identifizierung des kosmetischen Mittels auf Behältnis und Verpackung stehen (Artikel 19 Absatz 1 Buchstabe e der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009). Die Regel lässt entweder die Chargennummer oder das Identifizierungszeichen zu. Die Etikettenprüfung nach Artikel 19 in der Formelgebühr gleicht Ihr Etikett mit diesen Regeln ab.

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Meldung

Wer übermittelt die CPNP-Meldung, und unter wessen Konto?

Die Verantwortliche Person übermittelt die Meldung, bevor das Produkt in Verkehr gebracht wird (Artikel 13 Absatz 1 der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009). Eldris übermittelt die EU-Meldung nur, wenn es Ihre EU-Verantwortliche Person ist und Sie die Meldung bestellen, zu €113,95 pro CPSR. Haben Sie bereits Sicherheitsberichte, benennen Sie Eldris als Ihre EU-Verantwortliche Person und bestellen Sie die Meldung.

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Verantwortliche Person

Brauche ich eine Verantwortliche Person, und was kostet sie?

Ja. Jedes kosmetische Mittel auf dem EU-Markt braucht eine innerhalb der EU benannte Verantwortliche Person (Artikel 4 Absatz 1 der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009), und Großbritannien braucht eine britische. Ein in der EU niedergelassenes Unternehmen kann die Rolle selbst übernehmen. Eldris bietet sie gesondert an: einmalig €224,95 pro Markt, danach ein Monatstarif ab €22,95 im Monat.

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Großbritannien und weitere Märkte

Wo gilt ein CPSR: EU, Großbritannien, Schweiz, USA?

Das EU-Recht verlangt einen CPSR, bevor ein kosmetisches Mittel auf dem EU-Markt in Verkehr gebracht wird (Artikel 10 Absatz 1 der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009). Großbritannien hat eigene Vorschriften, darunter eine im Vereinigten Königreich niedergelassene Verantwortliche Person und eine englische PIF, die den Produktsicherheitsbericht enthält. Ob ein CPSR in Großbritannien, der Schweiz oder den USA akzeptiert wird, wird hier nicht gesagt.

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Was gilt für Großbritannien: UK-Verantwortliche Person und SCPN?

Großbritannien braucht eine UK-Verantwortliche Person, die das Produkt vor dem Inverkehrbringen über SCPN meldet. Eldris kann Ihre UK-Verantwortliche Person sein: eine gesonderte Benennung zur selben Marktgebühr, €224,95, abgedeckt durch denselben Monatstarif. Als UK-Verantwortliche Person übermittelt Eldris die SCPN-Meldung zu €113,95 pro CPSR. Nordirland folgt den EU-Vorschriften.

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Ablauf und Dauer

Können Sie meine Unterlagen prüfen oder eine NDA unterzeichnen, bevor ich kaufe?

Eldris unterzeichnet eine Geheimhaltungsvereinbarung, wenn Sie eine wünschen, bevor Sie Ihre Formel senden. Ein Angebot enthält keine Prüfung Ihrer Unterlagen; wenn Sie vor dem Kauf eine Prüfung wünschen, buchen Sie die Beratung zum Festpreis auf consult.eldris.ai. Laden Sie nach der Zahlung in Ihrem Eldris-Portal hoch, was Sie haben, und Eldris sagt Ihnen, was noch fehlt.

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Wie lange dauert ein CPSR, und was startet die Uhr neu?

Eldris liefert Ihren CPSR und Ihre PIF 5–10 Arbeitstage nach Eingang Ihrer vollständigen Unterlagen. Braucht der Sicherheitsbewerter mehr von Ihnen, erscheint die Frage in Ihrem Portal, und die 5–10 Arbeitstage beginnen ab dem Tag Ihrer Antwort von vorn. Sie zahlen zuerst und laden dann Ihre Unterlagen in Ihrem Eldris-Portal hoch.

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Ich habe bereits einen CPSR oder eine PIF von einem anderen Anbieter. Akzeptieren, prüfen oder erneuern Sie ihn?

Eldris prüft einen bestehenden CPSR oder eine PIF zu €57,95 pro Prüfung und sagt, was der Akte noch fehlt. Haben Sie bereits Sicherheitsberichte, können Sie Eldris als Ihre EU-Verantwortliche Person benennen und die Meldung bestellen, und Eldris übermittelt die EU-Meldung zu €113,95 pro CPSR. Ein neuer CPSR mit PIF wird pro Formel berechnet, zu €224,95.

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Preise

Was umfasst die Gebühr pro Formel?

Die Formelgebühr von €224,95 umfasst den unterzeichneten CPSR (Teil A und Teil B), die PIF, die Etikettenprüfung nach Artikel 19 und Ihre INCI-Liste der Bestandteile für eine Formel, unabhängig von der Zahl der Inhaltsstoffe. Labortests und die Verantwortliche Person sind nicht enthalten. Die EU-Meldung ist getrennt und nur dann in Ihrer Angebotssumme, wenn Eldris sie übermittelt.

Ist etwas monatlich oder wiederkehrend?

Die Kosmetikgebühren werden einmalig gezahlt, ohne monatliche Gebühr für diese Leistung. Nur die Leistung als Verantwortliche Person läuft in einem Monatstarif, jederzeit kündbar zum Ende des Abrechnungszeitraums. Die Benennung endet dann, und die Angaben von Eldris müssen innerhalb von 30 Tagen von Ihren Etiketten und Angeboten entfernt werden.

Verstehen sich die Preise ohne Mehrwertsteuer?

Auf die Kosmetikgebühren wird keine Mehrwertsteuer erhoben. Die EldrisAi OÜ, das Unternehmen hinter Eldris, ist nicht umsatzsteuerlich registriert, der angezeigte Preis ist also der Preis, den Sie zahlen: Auf die Formelgebühr €224,95, jede Variation €45,95 und die Meldung zu €113,95 pro CPSR wird keine Mehrwertsteuer aufgeschlagen. Die Seite mit den Bedingungen sagt dasselbe.

Wie diese Liste entsteht

Woher die Fragen kommen. Jede Frage hier wurde Eldris von einem Händler gestellt, per E-Mail oder im Chat auf dieser Website. Das System von Eldris liest beides jede Nacht und fasst Fragen zusammen, die dasselbe fragen.

Anonymisiert. Kein Händler wird genannt und keine Nachricht zitiert: Jede Frage ist umformuliert, und die Zeile darunter sagt, wie oft sie gestellt wurde und von wie vielen Händlern.

Was sie nicht zeigt. Preistabellen und Rechenbeispiele stehen auf der Preisseite. Die Antworten geben die Position des Eldris-Dienstes wieder; sie sind keine Rechtsberatung, und für jede Bestellung gelten die AGB.

Diese Ausgabe umfasst Fragen, die zwischen 22. Juni 2026 und 27. Oktober 2026 gestellt wurden.

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