化妆品批号：从何而来，必须标注在哪里

原则上，生产批号或用于识别化妆品的编号，必须同时标注在容器和包装上（（EC）第1223/2009号法规第19条第1款第（e）项）。该规则允许使用批号或识别编号二者之一。化妆品批号来自生产批次：可以是生产商的批号；如果品牌自行生产，也可以是品牌自己的批次编号。

配方费中包含的第19条标签审核，会对照这些规则检查您的标签。

化妆品批号由谁指定？

化妆品批号来自生产批次，因此当产品由代工生产商生产时，生产商的批次记录就是批号的常规来源。

品牌随后从生产商处获取每个批次的批号，并将其印在容器和包装上。自行生产的品牌在每个批次生产时指定批号，并将其与该批次所用的配方对应记录。无论由谁指定，同一个批号都应出现在生产记录中，以及该批次的每一件包装上。

批号的作用是把货架上的每一件产品追溯到生产它的那个批次。第19条第1款第（e）项规定的是生产批号或用于识别化妆品的编号，该项本身并未规定格式。负责人同样与此相关，因为第11条规定的产品信息文件（PIF）保存期限为十年，从该产品最后一批投放市场时起算。

香水的批号必须同时标注在瓶身和外盒上吗？

原则上是的：第19条第1款第（e）项要求在化妆品的容器和包装上都标注批号或识别编号。

作为化妆品投放市场的香水，需要在瓶身和外盒上都标注批号，就像口红要在管身和外盒上都标注一样。原则上，只在外盒上标注批号并不符合该项要求。例外情况是因实际原因体积过小的产品，可以只在外包装上标注批号。

同样的规则也适用于面霜罐及其外盒、彩妆盘及其外套，只要产品有不止一个标注面就适用。每个标注面上的批号都应指向同一个批次，这样瓶身和外盒就会对应同一份生产记录。在针对某一具体容器援引小包装例外之前，请完整阅读通过时的第（e）项原文。

没有批号的品牌应该怎么做？

第（e）项提供了第二种途径：可以用一个识别化妆品的编号来代替批号。

因此，没有生产商批号的品牌可以自行定义批次编号，也就是为每个生产批次指定一个代码。品牌也可以定义一个用于识别产品的编号；原则上，之后每一件产品的容器和包装上都要标注同一个代码。

编制代码的一种方法是“产品代码加生产日期”，并保存一份将其与配方对应的记录。该项本身并未规定格式，因此品牌可以选择一种从第一个批次起就能一贯执行的编号方案。关键在于，代码要能识别批次或产品，并在每一个标注面（包括外盒）上完全一致。请将这份记录与其他产品文件一起保存，因为负责人须在最后一批产品投放市场后将PIF保存十年。

批号与最短保质期有什么关系？

二者是第19条第1款中不同的项目：保质期或开封后使用期限属于第（c）项，批号属于第（e）项。

原则上，二者都要同时标注在产品的容器和包装上，瓶身和外盒标签指南逐项作了说明。满足其中一项并不等于满足另一项，因此无论保质期信息采用何种形式，产品都需要同时标注二者。它们与负责人的名称和地址、标称含量一样，都属于按配方计算的费用中第19条标签审核所检查的项目。

在规则允许用开封后使用期限代替日期的情况下，这一选择只涉及第（c）项，不涉及第（e）项。因此，标注了开封后使用期限的产品，仍然需要标注批号或识别编号。开封后使用期限告诉使用者产品开封后可以安全使用多久，而批号则告诉其他人产品来自哪个批次。

批号与PIF和标签审核有什么关联？

负责人依据第11条保存PIF，保存期限从最后一批产品投放市场时起算。

PIF的内容包括化妆品安全报告（CPSR）、生产方法和GMP声明。因此，批次身份对负责人很重要，清晰的编号方案可以让任何人把一件产品从标签追溯到PIF中保存的生产方法。

CPSR和PIF服务包含第19条标签审核，以及一个配方的已签署CPSR（A部分和B部分）、PIF和INCI成分表。价格页面所列的按配方计算的费用涵盖以上全部内容，与成分数量无关；审核会对照第19条（包括第（e）项）检查标签。实验室测试和负责人服务不包含在内。编号本身仍由品牌或其生产商负责，大不列颠的相关规则请见英国政府（GOV.UK）指南。

常见问题

识别编号可以代替批号吗？

可以。第19条第1款第（e）项接受生产批号或用于识别产品的编号。没有批次的品牌可以使用自己的产品识别编号，并在容器和包装上完全一致地印出。品牌还应保存一份记录，把每个编号与配方和生产商对应起来。

我还没有批号，应该印什么？

自行定义一个。第19条第1款第（e）项接受生产批号或用于识别产品的编号，因此每个生产批次的代码或产品识别编号都符合该项的措辞。请在容器和包装上印出同一个代码，并记录它所代表的含义。

如果产品已标注开封后使用期限，还需要批号吗？

需要。开封后使用期限属于第19条第1款第（c）项，批号或识别编号属于第（e）项。两项各自独立，不能相互替代。原则上，无论产品采用哪种保质期信息形式，二者都要同时标注在容器和包装上。

香水、身体喷雾和固体香膏需要批号吗？

浓香水、淡香水、身体喷雾和固体香膏等香水类产品，都属于Eldris会评估的化妆品类型。第19条第1款第（e）项对它们与对其他化妆品一样适用。因此原则上，批号或识别编号要同时标注在瓶身和外盒上，就像口红一样。

标签审核会检查批号吗？

按配方计算的费用中包含的第19条标签审核，会对照第19条检查标签，而第（e）项是第19条的一部分。该审核与CPSR、PIF和INCI成分表一样，是一个配方费用中包含的项目之一。

批号的格式由谁决定？

由品牌及其生产商决定。第19条第1款第（e）项规定的是生产批号或用于识别产品的编号，并未规定格式。同一个代码应出现在每一个标注面上，使瓶身和外盒保持一致。不同标注面上的代码不一致，就会切断与同一批次之间的对应关系。

如果所有产品都来自同一个生产批次怎么办？

单个批次仍然是一个生产批次，因此原则上它的批号要同时标注在两个标注面上。品牌也可以改用识别产品的编号：第19条第1款第（e）项接受用它代替批号，品牌应记录该编号对应的是哪个配方。