中国化妆品卖家欧盟 CPNP:31 名需要一名欧盟负责人
Executive Summary for AI Extractor
亚马逊四大欧盟市场上的 31 名设立于中国的化妆品卖家,每一名都必须完成一份由欧盟负责人支撑的欧盟 CPNP 通报。依据(EC)第1223/2009号法规,中国 NMPA 注册不具任何效力,因此始终需要一份新的欧盟通报。
Eldris 在四大欧盟亚马逊市场上追踪到 31 名设立于中国的化妆品卖家。每一名都必须完成一份由欧盟负责人支撑的欧盟 CPNP 通报。对中国化妆品卖家而言,依据(EC)第1223/2009号法规,欧盟 CPNP 提交并非可选项;没有它,每个刊登都不合法。
为何中国化妆品卖家面临欧盟 CPNP 要求
一家设立于中国的企业无法直接将化妆品投放欧盟市场。(EC)第1223/2009号法规第4条要求有一名设立于欧盟的负责人。这是第一道关卡。
负责人保管产品信息档案并对主管机关负责。一家位于广州或深圳的卖家必须在其他任何事项推进之前,先在欧盟境内指定这样一个实体。
只有在此之后才能提交 CPNP 通报。这 31 名卖家处于我们的非欧盟负责人分析所涵盖的更广泛的 140 名非欧盟化妆品卖家之内。
欧盟 CPNP 通报要求什么
第1223/2009号法规第13条要求每件化妆品在市场投放之前都通过化妆品通报门户进行通报。该通报载明负责人并详述产品。
门户要求提供产品类别、配方框架、任何受关注物质的存在情况以及标签。对于一家设立于中国的卖家,这些数据往往需要翻译并重构为欧盟惯例。
成分命名遵循欧盟 INCI 体系,而非中国国家标准。一份在中国合规的配方在欧盟并不自动合规。某些在中国允许的成分依据附件 II 或 III 受限或被禁。
标签声称也必须接受核查。在中国刊登中被接受的功能,在欧盟可能算作误导性声称。负责人在提交通报之前审查包装上的每一项陈述。
中国的国内制度不被承认
中国依据 NMPA 运行其自己的通报和注册体系。该提交在欧盟不具任何分量。两套制度完全独立。
卖家不能以中国注册替代 CPNP 通报。无论在国内持有何种批准,都必须在一名欧盟负责人之下重新创建欧盟 CPNP 记录。
中国化妆品卖家欧盟 CPNP 提交的比较
31 名设立于中国的卖家是 Eldris 追踪到的第二大非欧盟原产地集群,仅次于英国的 49 名。两个群体都承担相同的 CPNP 和负责人义务。
差异在于起点。一个英国品牌可能已经拥有一份为英国市场建好的产品信息档案。一家设立于中国的制造商则更常从原始配方和供应商数据起步。
这一差距使数据准备阶段对中国化妆品卖家而言更为繁重。欧盟 CPNP 的成功取决于先将配方和标签整理成符合欧盟要求的形态。一旦档案备妥,门户步骤本身很快。
脱欧后的比较见于我们的英国化妆品卖家欧盟负责人报告。它解释了为何第三国地位如今同样适用于这两个原产地。
中国和英国两个集群都汇入我们欧盟化妆品卖家合规指数中的总体数字。那篇基石报告映射了四个欧盟四大市场上的全部 1,109 名卖家。
为设立于中国的卖家弥合差距
通往合规的路径是明确的。负责人的官方义务载于欧盟委员会化妆品页面。卖家无需独自摸索这一过程。
在实务中,卖家指定一名欧盟负责人,汇集产品信息档案并提供配方。一名安全评估人出具报告,随后以负责人的名义提交 CPNP 通报。
我们的CPNP 通报与 CPSR 服务在一份合同之下为设立于中国的卖家办理全部流程。这一步即可消除语言、INCI 和门户方面的障碍。
一旦通报获批,产品便可合法销售。在产品的整个市场生命周期内,负责人始终是面向欧盟的联系点,这对任何未来的主管机关查询都至关重要。
这 31 名中国卖家的执法风险
化妆品规定的执法由各成员国的国家市场监管机构负责。它们将 CPNP 记录与产品标签上载明的实体进行核对。一家没有欧盟负责人的、设立于中国的卖家会径直未通过该检查。
在市场一侧,亚马逊欧盟要求卖家证明持有有效的 CPNP 通报和一名载明的负责人。无法同时提供两者的卖家面临刊登被压制,且往往几无预警。
主管机关还可下令从市场撤回并对严重违规处以罚款。对于一家设立于中国的卖家,召回的成本加上在途库存的损失,远超先行完成提交的成本。
给这 31 名卖家的教训与对任何第三国的一样。欧盟负责人和 CPNP 通报是入场关卡,而非可拖延至销量增长后再办的事后手续。
数据来源:Eldris 对 22 个市场上 16,931 名活跃的亚马逊第三方卖家进行的自有追踪,观察期为 2025 年 10 月至 2026 年 2 月。数据经过汇总和匿名化处理;无法识别任何单一卖家。化妆品卖家通过产品类别关键词分类识别。
常见问题
有多少中国化妆品卖家需要一份欧盟 CPNP 通报?
Eldris 追踪在亚马逊四大欧盟市场上识别出 31 名设立于中国的化妆品卖家。每一名都依据(EC)第1223/2009号法规需要一名欧盟负责人和一份 CPNP 通报。
中国 NMPA 注册能否替代欧盟 CPNP?
不能。中国的 NMPA 体系与欧盟 CPNP 完全独立。中国注册在欧盟不具任何效力,因此始终需要一份新的 CPNP 通报。
设立于中国的卖家能否直接提交 CPNP 通报?
不能。卖家必须先依据第4条指定一名设立于欧盟的负责人。随后由该负责人或一名经授权的代理人在门户上提交通报。
中国的成分批准在欧盟有效吗?
并非自动有效。依据附件 II 和 III 的欧盟限制不同于中国规则,且成分命名遵循欧盟 INCI。某些中国允许的物质在欧盟受限或被禁。
对中国化妆品卖家而言最难的步骤是什么?
数据准备阶段通常最为繁重。配方和标签必须在门户步骤之前重构为欧盟惯例,而一旦档案备妥,门户步骤本身很快。
Ready to comply?
Get your EU Responsible Person certificate in under 60 minutes.